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放射事故個人外照射劑量計算原則

文章欄目:放射職業衛生 來源:職業衛生網 瀏覽次數: 評論: 頂: 踩:

1 范圍

本標準規定了放射事故中個人外照射劑量估計的一般原則和基木要求。

本標準適用于光子、中子輻射外照射事故。

本標準不適用于β輻射事故。

2 規范性引用文件

下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內容)或修改版均不適用于本標準,然而,鼓勵根據本標準達成協議的各方研究是否可使用文件的最新版本。凡不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標準。

GBZ104 外照射急性放射病診斷標準

GBZ113 電離輻射事故干預水平及醫學處理原則

GBZ/T144 用于光子外照射放射防護的劑量轉換系數

3 術語和定義

下列術語和定義適用于本標準。

3.1 事故照射 accident exposure

在事故情況下受到的非自愿的、意外照射。

3.2 外照射 external exposure

體外輻射源對人體的照射。

3.3 一次急性照射 sjngle acute exposure

在短時間內受到的一次性大劑量照射。

3.4 分次照射 fractionated exposure

在較長時間內受到多次、間歇性照射。

3.5 延時照射 protracted exposure

在長時期內受到的低劑量率連續或間斷性照射。

3.6 相對均勻和非均勻照射 relatively uniform irradiation and non-uniform irradiation

事故照射情況下,受照者體內的劑量分布往往是很不均勻的,當不同部位吸收劑量值的變化因子不大于3時可稱作相對均勻照射,大于3時可稱作非均勻照射。

4 受照人員的初步鑒別

4.1 根據當事人(或在場者)關于事故情況的敘述判斷其是否受到事故照射。

4.2 應根據個人劑量計和場所輻射監測裝置的測量結果鑒別人員是否受到事故照射,但必須注意非均勻和局部照射情況,避免誤判。

4.3 有可能受到中子照射的有關人員,應根據其血液、頭發或其攜帶的金屬制品的中子感生放射性活度的測量結果鑒別其是否受到中子輻射事故照射。

4.4 依據受照者早期出現的癥狀,如厭食、惡心、嘔吐和腹瀉等判斷受照程度,參見GBZ104。

4.5 對暫時難于作出是否受照判斷的人員,可假定其均受到事故照射,待獲得劑量學資料后再作甄別。

5 事故劑量估算程序

5.1 事故后0~6h

5.1.1 收集個人劑量計及可供事故劑量測量用的樣品(如手表紅寶石等)進行測量,查閱事故發生時現場內輻射監測儀表的記錄。

5.1.2 如存在中子照射,采集有關人員的頭發、血液樣品或其攜帶的金屬制品,進行感生放射性活度測量。

5.1.3 了解事故過程和受照條件,情況允許時請受照射者進行模擬。

5.1.4 采集血液樣品進行血象變化觀察;培養淋巴細胞,為染色體畸變分析作準備。

5.1.5 作出物理劑量的初步估計,對照射均勻程度和大劑量局部照射部位作出判斷。

5.2 事故后7~71h

5.2.1 對前階段調查的資料進行復查,做進一步分析。

5.2.2 有條件和必要時,利用人體模型模擬事故受照條件,進行劑量分布測量。

5.2.3 比較物理劑量和根據血象變化推判的劑量結果。

5.2.4 對前階段物理劑量的初步結果進行修正并給出初步的劑量分布資料。

5.3 事故72h以后

5.3.1 比較物理劑量和染色體畸變分析所估計的劑量結果并和臨床的病情程度進行對照分析。

5.3.2 必要時做進一步的事故模擬。

5.3.3 給出受照者劑量的最終報告。

6 事故調查要求

6.1 現場調查應有詳細的調查筆錄,必要時錄音、錄像。

6.2 調查內容包括輻射源的性質(輻射類型、能譜等)、源活度或輻射場照射量(或中子通量)分布、人員受照幾何條件(距離、體位和姿態)、屏蔽和散射條件、受照時間及受照方式等。

6.3 模擬測量使用的人體模型應具有約定的幾何尺寸和元素組成,使用的固態劑量計應具有好的組織等效性。如使用組織等效電離室,其靈敏體積應小于1cm3。

7 事故劑量的表示方式

7.1 在評價隨機效應時,事故劑量用有效劑量當量表示。

7.2 在評價非隨機效應時,事故劑量用吸收劑量表示。

7.3 在上述兩種情況下,均應給出主要器官(或組織)的吸收劑量。

7.4 對非均勻照射和分次、延時照射,應歸一到一次照射等效劑量,參見附錄A和附錄B。

8 事故劑量的測量方法

8.1 可用外周血淋巴細胞染色體畸變分析技術測定一次相對均勻照射的事故劑量,可測劑量范圍約為0.25至5Gy。

8.2 劑量在1Gy以下的外照射事故,受照人員可根據其早期血象變化估計受照劑量,參見GBZ113。

8.3 利用受照人員的個人劑量計或受照人員攜帶的能夠給出劑量學信息的物質來測量局部位置的受照劑量,其測量結果可作為劑量參考點,用于檢驗所設立的事故受照條件是否合理。

8.4 利用手表紅寶石等的熱釋光現象測量人體局部劑量,可測劑量范圍約為0.25至10Gy。

8.5 利用自旋共振波譜技術測量受照人員某些伴隨物(如藥物等)樣品中輻射產生的長壽命自由度濃度的變化來測量劑量,可測劑量范圍約為0.5至數十Gy。

8.6 可利用血液中鈉和毛發中硫的中子激活分析技術測定中子劑量,可測劑量范圍約為0.1至數十Gy

9 事故劑量的估算方法

9.1 主要用一般劑量學方法計算人員體內吸收劑量分布,參見附錄C。

9.2 中子照射由注量換算為吸收劑量可參見附錄D;光子照射由照射量或空氣比釋動能換算為劑量當量的詳細數據,參見GBZ/T144。

10 劑量估算結果評價

10.1 事故劑量估算中,影響物理劑量準確度的最重要參數是受照時間和距離,但其估計值往往受到某些主觀因素的影響,因此,物理劑量估計一般很難做到準確無誤。

10.2 在一次相對均勻照射條件下,染色體畸變分析技術能夠提供比較準確的整體劑量平均值,但對局部、分次和延時照射,劑量評價存在困難。

10.3 利用病人早期臨床反應和血象變化估計受照劑量,由于個體差異較大,其劑量結果屬半定量估計值。

10.4 最終劑量的確定應基于物理劑量、臨床觀察和生物劑量三方面資料。

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